Manumycin A 手霉素A 返回列表頁

Manumycin A

手霉素A

◆產品規格/儲存說明

產品詳情

產品類型：生化試劑

產品特性

分子式：C₃₁H₃₈N₂O₇

分子量：550.6

CAS：52665-74-4

來源：從海洋放線菌（Streptomyces parvulus）中分離

純度：≥98%（HPLC）

外觀：黃色~棕色粉末

溶解性：溶于DMSO或甲醇，不溶于水

檢測方式：經¹H-NMR檢測

InChi Key：TWWQHCKLTXDWBD-MVTGTTCWSA-N

Smiles：

CCCC[C@@H](C)\C=C(/C)\C=C(/C)C(=O)NC1=C[C@@](O)(\C=C\C=C\C=C\C(=O)NC2=C(O)CCC2=O)[C@@H]2O[C@@H]2C1=O

運輸/儲存條件

運    輸：干冰運輸

短期儲存溫度：+4°C

長期儲存溫度：-20°C

建議儲存條件：避光

使用事項/穩定性：自生產后在-20°C下至少可穩定儲存1年；溶解后避光儲存于-20°C下。

◆產品應用

●　抗生素。

●　凋亡和內質網應激介導的細胞死亡誘導劑。

●　高效、高選擇性、高競爭性的細胞滲透性ras法尼基轉移酶（rasfarnesyltransferase）

●　抑制劑（IC₅₀=30 nM ）。

●　不影響香葉基香葉基轉移酶（IC₅₀ = 180 µM）。

●　對法尼基焦磷酸具有競爭性抑制作用，而對Ras的抑制作用為非競爭性。

●　中性鞘磷脂酶抑制劑。

●　阻斷大鼠心肌細胞中胰島素誘導的MAP激酶的激活（19 μM）。

●　靶向蛋白磷酸酶1α（PP1α），并還原*。

●　糾正強直性肌營養不良1型（DM1）中肌肉氯離子通道Clcn1的異常剪接。

●　表現出潛在的抗炎活性。

●　不可逆的人硫氧還蛋白還原酶1（TrxR-1）抑制劑（IC₅₀=272 nM）和NADPH氧化酶活性誘導劑。其很可能充當TrxR-1 C端氧化還原中親核Sec殘基的Michael受體，并產生SecTRAP（硒損害硫氧還蛋白還原酶來源凋亡蛋白），該蛋白通過氧化應激同時促進細胞凋亡、壞死，增加細胞內活性氧（ROS）的產生。

●　由于外泌體釋放過程中有Ras的參與，證實了手霉素A是一種外泌體分泌的抑制劑。

●　可治療強直性肌營養不良1型（DM1）。

●　通過靶向蛋白磷酸酶1α 介導淋巴瘤細胞凋亡。

◆產品列表

相關產品