肺腺癌（LUAD）作為quan球癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一，早期精準(zhǔn)識別惡性肺結(jié)節(jié)是降低死亡率的關(guān)鍵。然而傳統(tǒng)檢查手段在良惡性鑒別、特異性診斷上存在明顯短板，亟需創(chuàng)新的診療方案。近日，《Advanced Science》發(fā)表了一項(xiàng)重磅研究，提出以 CEACAM6 為靶點(diǎn)、89Zr/131I 標(biāo)記 Tinurilimab 的肺腺癌診療一體化策略，而其中核心試劑 —— Tinurilimab（abs190436），正是來自 Absin！
文獻(xiàn)標(biāo)題：A Novel Theranostic Strategy for Malignant Pulmonary Nodules by Targeted CECAM6 with 89Zr/131I-Labeled Tinurilimab
發(fā)表期刊：Advanced Science（IF=14.1）
DOI：https:/ /doi.org/10.1002/advs.202415689
核心試劑：Tinurilimab（abs190436）
研究團(tuán)隊(duì)直擊肺腺癌早期診療痛點(diǎn)，構(gòu)建了 “靶點(diǎn)篩選 - 診斷成像 - 靶向治療" 的全鏈條研究思路：
靶點(diǎn)挖掘：通過機(jī)器學(xué)習(xí)分析蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)，篩選出區(qū)分良惡性肺結(jié)節(jié)的特異性表面標(biāo)志物 CEACAM6（AUC=0.77，特異性 82%）；
診療探針構(gòu)建：用診斷核素 89Zr 和治療核素 131I 分別標(biāo)記抗 CEACAM6 單克隆抗體（錫努利單抗），打造 “診斷探針 + 治療探針" 雙工具；
多維驗(yàn)證：從體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、體內(nèi)動(dòng)物成像到腫瘤抑制效果，全面驗(yàn)證該策略的特異性、準(zhǔn)確性和治療有效性，同時(shí)評估安全性。
整個(gè)研究以 “特異性靶點(diǎn) - 靶向抗體 - 雙功能標(biāo)記" 為核心邏輯，wan美解決了傳統(tǒng)方法 “診斷不準(zhǔn)、治療侵入性強(qiáng)" 的難題。
89Zr 標(biāo)記的錫努利單抗（89Zr-Df-tinurilimab）在 PET/MR 成像中，對惡性肺結(jié)節(jié)的識別特異性顯著高于臨床常用的 18F-FDG（靶背景比 TBR=9.93 vs 2.68，p<0.001）；
可識別低至 1.76mm 的微小惡性結(jié)節(jié)，彌補(bǔ)了 18F-FDG 難以檢測 8mm 以下結(jié)節(jié)的缺陷；
體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)均證實(shí)，探針能特異性結(jié)合 CEACAM6 陽性腫瘤細(xì)胞，無明顯脫靶攝取。
131I 標(biāo)記的錫努利單抗（131I-tinurilimab）單次治療后，肺腺癌異種移植瘤體積顯著縮小，且呈劑量依賴性；
機(jī)制上通過誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞 DNA 損傷、凋亡和壞死發(fā)揮作用（γ-H2AX 表達(dá)升高、TUNEL 陽性率增加）；
主要臟器（心、肝、脾、肺、腎）無明顯病理損傷，僅出現(xiàn)輕微、可逆的體重下降，安全性優(yōu)異。
該研究首ci證實(shí)，89Zr/131I 標(biāo)記的錫努利單抗可同時(shí)實(shí)現(xiàn) “惡性肺結(jié)節(jié)精準(zhǔn)診斷" 和 “靶向放射免疫治療"，為臨床轉(zhuǎn)化奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
| 原文圖號 | 圖注核心內(nèi)容 | Absin 抗體的作用 |
|---|---|---|
| 圖 1 | CEACAM6 作為良惡性肺結(jié)節(jié)鑒別標(biāo)志物（AUC=0.77） | 后續(xù)靶向?qū)嶒?yàn)的核心靶點(diǎn)抗體，為標(biāo)志物驗(yàn)證提供后續(xù)應(yīng)用基礎(chǔ) |
| 圖 2 | 89Zr-Df-tinurilimab 體外評價(jià)（特異性結(jié)合、穩(wěn)定性、親和力） | 高純度抗體確保標(biāo)記后仍保持對 CEACAM6 的結(jié)合活性，支撐體外實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性 |
| 圖 3 | 89Zr-Df-tinurilimab 在 CEACAM6 陽性腫瘤模型中的特異性攝取 | 抗體的靶向性是體內(nèi)成像成功的關(guān)鍵，實(shí)現(xiàn)腫瘤組織特異性富集 |
| 圖 4 | 89Zr-Df-tinurilimab 診斷性能優(yōu)于 18F-FDG | 抗體作為成像探針載體，保障了診斷的高特異性和高分辨率 |
| 圖 5 | 131I-tinurilimab 體外評價(jià)（穩(wěn)定性、細(xì)胞攝取、細(xì)胞毒性） | 抗體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，可耐受 131I 標(biāo)記，且標(biāo)記后仍能有效殺傷 CEACAM6 陽性腫瘤細(xì)胞 |
| 圖 6 | 131I-tinurilimab 在腫瘤內(nèi)的逐步積累 | 抗體的靶向結(jié)合能力使治療核素 131I 在腫瘤部位持續(xù)富集，提升治療效果 |
| 圖 7 | 131I-tinurilimab 顯著抑制腫瘤生長 | 抗體介導(dǎo) 131I 靶向遞送，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)抑瘤，且減少對正常組織的損傷 |
| 圖 8 | 131I-tinurilimab 誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞 DNA 損傷和凋亡 | 抗體靶向性確保放射治療作用于腫瘤細(xì)胞，觸發(fā)凋亡通路 |
注：以上圖片均來自原文，Absin 抗體為實(shí)驗(yàn)核心試劑，支撐所有靶向相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
作為整個(gè)診療一體化策略的 “核心載體"，Absin 錫努利單抗貫穿研究全程，是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵保障：
高純度抗體確保了對 CEACAM6 靶點(diǎn)的高特異性和親和力（Kd=0.3nM），為放射性標(biāo)記后仍保持結(jié)合活性提供前提；
抗體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，可耐受 89Zr（螯合劑 Df 偶聯(lián)）和 131I（氯胺 T 法）兩種不同標(biāo)記方式，且標(biāo)記后放射化學(xué)純度均 > 95%；
體外：用于細(xì)胞攝取、內(nèi)化、細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證探針特異性；
體內(nèi)：作為成像探針和治療藥物的核心成分，實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向成像和抑瘤效果。
純度≥98%，有效避免雜蛋白干擾，確保實(shí)驗(yàn)重復(fù)性和可靠性
針對 CEACAM6 靶點(diǎn)精準(zhǔn)結(jié)合，為靶向?qū)嶒?yàn)提供堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)
可適配多種放射性核素標(biāo)記方式，滿足診療一體化研究需求
經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)控，符合科研及臨床前轉(zhuǎn)化研究標(biāo)準(zhǔn)，助力高水平論文發(fā)表
| 貨號 | 名稱 | 規(guī)格 |
|---|---|---|
| abs190436 | Tinurilimab | 1mg/5mg/25mg |
| 貨號 | 名稱 | 規(guī)格 |
|---|---|---|
| abs190623 | 利妥昔單抗 | 5mg/10mg |
| abs190385 | Selicrelumab | 1mg/5mg/25mg |
| abs190405 | Palivizumab | 1mg/5mg/25mg |
| abs190396 | Bemarituzumab | 1mg/5mg/25mg |
| abs190352 | Adalimumab | 1mg/5mg/25mg |
| abs190356 | Farletuzumab | 1mg/5mg/25mg |
Absin產(chǎn)品線：
爆款產(chǎn)品：十da試劑盒(mIHC、IHC、凋亡、ELISA、ChIP、Co-IP、生化檢測、殘留檢測、多因子檢測)；細(xì)胞培養(yǎng)(類器官試劑盒+基質(zhì)膠，胎牛血清+培養(yǎng)添加劑+細(xì)胞因子)、分化試劑盒；分子(mRNA合成服務(wù)+提取試劑盒)；化合物大包裝；輔助試劑、耗材/儀器、定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測)...
特色產(chǎn)品：雞胚提取物CEE、B27、N2、霍亂毒素B亞單位CTB、牛腦垂體提取物BPE、百日咳毒素PTX、重組人胰島素Insulin、人源低密度脂蛋白LDL...
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