潛伏膜蛋白1（LMP-1）ELISA試劑盒

試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內組分經實驗優化，確保更高的檢測靈敏度
產品名稱：潛伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA試劑盒
英文名稱：LMP-1 ELISA Kit
規格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人正常主氣管上皮細胞；HNTEC/HL-013CCR9  細胞表面趨化因子受體9抗體100 ul

人正常眼瞼上皮細胞；HNEEC/HL-014CCL28/MEC  粘膜相關上皮趨化因子28抗體100 ul

人正常眼瞼上皮細胞；HNEEC/HL-015CCR10  細胞表面趨化因子受體10抗體100 ul

人正常陰道上皮細胞；HNVEC/HL-016CCRK  細胞周期相關激酶抗體100 ul

人支氣管細胞系；HBE-TTCD10/CALLA/Neprilysin  CD10抗體100 ul

人胚腎上皮細胞；GC-293TCD105/Endoglin  CD105抗體100 ul

人胚肺成纖維細胞；MRC-5cIAP1/RNF48  凋亡抑制因子1抗體100 ul

人胚肺二倍體細胞；HEL-1CD105/Endoglin  CD105抗體100 ul

人胚腎二倍體細胞；HEK-2API2  凋亡抑制因子2抗體100 ul

人胚肺二倍體細胞；KMB-17TRAK1  驅動蛋白結合蛋白1抗體20 ul

人胚肺二倍體細胞；HEL-2CD117/c-kit/SCFR  干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原抗體100 ul

人胚胎皮膚成纖維細胞；HESphospho-c-kit(Tyr936)  磷酸化原癌基因c-kit抗體100 ul

人皮膚成纖維細胞；HSAS4Phospho-c-Kit(Tyr703)  磷酸化原癌基因c-kit抗體100 ul

人皮膚成纖維樣細胞；HSF2Phospho-c-Kit(Tyr721)  磷酸化原癌基因c-kit抗體20 ul

人胚胎心臟成纖維樣細胞；HEH2Phospho-c-Kit(Ser741)  磷酸化原癌基因c-kit抗體100 ul

人支氣管上皮樣細胞；BEAS-2BCD133 antigen  造血干細胞抗原CD133抗體100 ul

轉化細胞Prominin 2  造血干細胞抗原CD133相關蛋白抗體20 ul

雙位點HC-kit受體細胞株；DMF7CD133 antigen  造血干細胞抗原CD133抗體100 ul
潛伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA試劑盒CLDN1/FITC  熒光素標記緊密連接蛋白1IgG

ocludin-5/FITC  熒光素標記緊密連接蛋白-5IgG

CLDN3/Claudin 3/FITC  熒光素標記緊密連接蛋白3IgG

CLDN4/Claudin 4/FITC  熒光素標記緊密連接蛋白4IgG

CLDN5/FITC  熒光素標記緊密連接蛋白5IgG

CLEC-1/CLEC1A/FITC  熒光素標記C型凝集素結構域家族1成員AIgG

CLEC-2/CLEC1B/FITC  熒光素標記C型凝集素結構域家族1成員BIgG

CLEC2D/OCIL/FITC  熒光素標記CLEC2D蛋白IgG

CLEC5A/MDL1/FITC  熒光素標記C型凝集素結構域家族5成員AIgG
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。