ISHpalette™短發(fā)夾擴(kuò)增子，簡(jiǎn)化原位雜交實(shí)驗(yàn)，開啟高靈敏度檢測(cè)新時(shí)代！

原位雜交實(shí)驗(yàn)是否令您困擾？

1.傳統(tǒng)方法步驟繁瑣、耗時(shí)費(fèi)力，還可能受到酶處理等復(fù)雜操作的限制。

2.ISHpalette™來拯救你的實(shí)驗(yàn)！

一.優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)：

1.多重?zé)晒庠浑s交(ISH)技術(shù)

•低背景噪聲，高靈敏度

•優(yōu)異的重現(xiàn)性與定量性

•高品質(zhì)與高性價(jià)比

2.兼容性

•兼容免疫染色與雙重染色

•無需優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方案

3.簡(jiǎn)單快捷的操作體驗(yàn)

•無需酶處理，步驟更少，實(shí)驗(yàn)人員均可輕松掌握

•無需添置新設(shè)備

4.提供探針設(shè)計(jì)服務(wù)

二.ISHpalette™工作流程

無需特殊設(shè)備或試劑。無需進(jìn)行蛋白酶K通透性處理、乙酰化處理、高溫處理或RNase處理，從而簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程，加快染色過程。

三.什么是原位雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(HCR)？

1.基于發(fā)夾DNA的無酶信號(hào)放大ISH技術(shù)

通過發(fā)夾結(jié)構(gòu)核酸的自組裝延伸，介導(dǎo)組織切片上標(biāo)記DNA的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，從而實(shí)現(xiàn)目標(biāo)核酸的可視化檢測(cè)。該技術(shù)不依賴抗體或酶促反應(yīng)，具有線性信號(hào)增強(qiáng)特性和超高信噪比。

2.雙探針精確定位機(jī)制

當(dāng)兩種探針（均含HCR啟動(dòng)序列）與目標(biāo)結(jié)合后，可觸發(fā)熒光標(biāo)記發(fā)夾DNA的級(jí)聯(lián)放大反應(yīng)，精準(zhǔn)定位目標(biāo)mRNA，最大限度降低非特異性反應(yīng)。

四.實(shí)驗(yàn)效果

1.單分子級(jí)檢測(cè)精度

在小鼠腦切片上同步檢測(cè)到Vglut2（綠色）、Sik3（紅色）和Vgat（品紅色）mRNA信號(hào)，單個(gè)mRNA分子以點(diǎn)狀顆粒形式呈現(xiàn)。

2.性能對(duì)比

傳統(tǒng)HCR法與ISHpalette™同步檢測(cè)小鼠腦切片中Penk（上圖）、Vglut2（中圖）及Nts（下圖）mRNA表達(dá)，并進(jìn)行信號(hào)強(qiáng)度對(duì)比。結(jié)果清晰顯示，采用短發(fā)夾DNA的ISHpalette™具有更優(yōu)的組織滲透性與反應(yīng)活性。所有實(shí)驗(yàn)均未使用蛋白酶K處理。

3.無需酶處理

在小鼠腦切片上，c-Fos蛋白通過免疫染色檢測(cè)（左側(cè)，綠色），Vglut2 mRNA通過原位HCR檢測(cè)（中間，品紅色）。在經(jīng)過蛋白酶K處理的樣本（上排）中，檢測(cè)到微弱的c-Fos蛋白信號(hào)；而在未經(jīng)處理的樣本（下排）中，蛋白和mRNA均能被清晰地檢測(cè)到。

五.適用樣本類型

•石蠟切片

•冰凍切片

•漂浮切片

•貼壁/懸浮細(xì)胞

•全組織樣本

六.ISHpalette™短發(fā)夾擴(kuò)增子訂購(gòu)信息