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    新行標應對—NY/T 4630-2025 牛乳及其制品中 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白的測定

    閱讀:184      發布時間:2025-5-27
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    引   言



    生牛乳中富含多種天然活性蛋白,如 α-乳白蛋白 (α-Lactalbumin)、β-乳球蛋白 (β-Lactoglobulin)、乳鐵蛋白(Lactoferrin, LF)、免疫球蛋白 G (Immunoglobulin G, IgG) 和乳過氧化物酶 (Lactoperoxidase, LP) 等,這些天然活性蛋白在抵抗細菌、病毒入侵,增強免疫力,促進組織修復和生長發育等方面發揮著重要作用。其中 α-乳白蛋白具有抗癌、抗菌和抗病毒作用,調節免疫功能,促進乳糖合成和乳分泌;β-乳球蛋白具有降膽固醇、抗氧化和抗病毒活性,促進脂溶性維生素的消化吸收。不同的熱處理方式(巴氏殺菌、超高溫 (UHT) 滅菌、蒸發濃縮及噴霧干燥等),會導致乳制品中 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白出現不同程度的變性失活,從而影響其營養價值及市場售價。



    賽默飛新行標應對方案亮點


    1.本試驗參考 NY/T 4630-2025 以及相關團體標準和企業標準,對巴氏殺菌乳、超高溫滅菌乳和嬰幼兒配方奶粉中 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白的含量進行測定。NY/T 4630-2025 將于 2025 年 5 月 1 日正式實施

    2. 本試驗采用 2.6 μm 粒徑的實心核顆粒 Accucore 150 C4 色譜柱,配合更低的流速 (0.8 mL/min)、更小的進樣體積 (10 μL) 和 更高的采樣頻率 (10 Hz),使得 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白的峰形及分離度均由于標準。

    3. 為獲得良好的峰形和分離度,試驗對樣品前處理和液相色譜條件進行了適當優化,在柱溫 60 ℃、流速 0.8 mL/min 條件下,以 0.1% 三氟乙酸水-0.1% 三氟乙酸乙腈 作為流動相進行梯度洗脫,系統最大壓力值不超過 110 bar

    4. 試驗結果表明:α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白色譜峰形良好,柱效優異,分離度卓越,其中 α-乳白蛋白主峰與附近干擾峰的分離度顯著優于標準譜圖。α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白混合標準品溶液 (100 μg/mL),α-乳白蛋白保留時間為 21.900 min,不對稱因子 0.98,理論塔板數 321137;β-乳球蛋白 B 保留時間為 24.747 min,不對稱因子 1.01,理論塔板數 352451;β-乳球蛋白 A 保留時間為 25.467 min,不對稱因子 1.00,理論塔板數 373359;α-乳白蛋白與 β-乳球蛋白 B 分離度為 17.77,β-乳球蛋白 B 與 β-乳球蛋白 A 分離度為 4.33;連續四次進樣,保留時間和峰面積的 RSD 均小于 0.3%,方法重現性好;α-乳白蛋白標準品溶液線性范圍 0.00-200 μg/mL,線性相關系數 r2≥0.9997,β-乳球蛋白標準品溶液線性范圍 0.00-200 μg/mL,線性相關系數 r2≥0.9991,線性良好。

    5. 在反相液相色譜法測定乳制品中 α-乳白蛋白與 β-乳球蛋白含量的試驗中,Accucore 150 C4 色譜柱配合 Vanquish Core 高效液相色譜系統,表現出了良好的重現性和優異的穩定性,方法檢出限和定量限均滿足標準要求,可供乳制品企業及食品檢測實驗室參考。

    6.參考相關文獻,在凝膠滲透色譜法測定乳制品中 α-乳白蛋白與 β-乳球蛋白含量的試驗中,串聯使用兩支 MAbPac SEC-1 (300 Å, 5 μm, 7.8×300 mm) 體積排阻色譜柱,以 6 M 鹽酸胍為流動相進行等度洗脫,在 280 nm 下可有效分離 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白。



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    NY/T 4630-2025

    賽默飛完整應用解決方案


    01

    樣品前處理

    1.1 液體試樣:低溫奶(生牛乳、巴氏殺菌乳)/ 常溫奶(超高溫(UHT)滅菌乳)

    稱取試樣 5 g(精確到0.1 mg)于 50 mL 帶刻度旋蓋離心管中,加適量水渦旋混勻 30 s,用適量乙酸調節 pH 為 4.60±0.05 后,用水定容至 25.0 mL,渦旋混勻 1 min,靜置 30 min 以上,12000 rpm 4 ℃ 離心 15 min。取上清液(可酌情用超純水進行稀釋),過 0.2 μm 親水性 PTFE 微孔濾膜 (P/N: 42213-NPL),濾液待上機測試。

    1.2 固體試樣:乳粉(嬰幼兒配方奶粉)

    稱取試樣 2 g(精確到0.1 mg)于 50 mL 帶刻度旋蓋離心管中,加適量水渦旋混勻 1 min 使其充分溶解(必要時可溫水浴化開),用適量乙酸調節 pH 為 4.60±0.05 后,用水定容至 25.0 mL,渦旋混勻 1 min,靜置 30 min 以上,12000 rpm 4 ℃ 離心 15 min。取上清液(可酌情用超純水進行稀釋),過 0.2 μm 親水性 PTFE 微孔濾膜 (P/N: 42213-NPL),濾液待上機測試。



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    02

    儀器配置及色譜條件

    Thermo Scientific™ Vanquish Core™ 高效液相色譜系統,配置:泵 Quaternary Pump C (VC-P20-A),自動進樣器 Split Sampler CT (VC-A12-A),柱溫箱 Column Compartment C (VC-C10-A),檢測器 Diode Array Detector CG (VC-D11-A),數據處理 Chromeleon™ 7.3

    色譜柱:Accucore 150 C4, 2.6 μm, 4.6×150 mm    (P/N: 16526-154630)

    流動相:A: 0.1% 三氟乙酸水        B: 0.1% 三氟乙酸乙腈

    流速:0.8 mL/min

    梯度洗脫程序:

    圖片

    進樣量:10 µL

    柱溫:60 ℃

    檢測器:DAD, 采集波長: 210 nm;采集頻率: 10 Hz;光譜采集: 190-400 nm



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    03

    譜圖及數據

    3.1 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白混合標準品溶液的分離譜圖及數據

    圖片

    圖 1 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白混合標準品溶液的分離譜圖及數據 (100 μg/mL)(點擊查看大圖)

    如圖 1 所示,α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白色譜峰形良好,柱效優異,分離度優于標準。α-乳白蛋白保留時間為 21.900 min,不對稱因子 0.98,理論塔板數 321137;β-乳球蛋白 B 保留時間為 24.747 min,不對稱因子 1.01,理論塔板數 352451;β-乳球蛋白 A 保留時間為 25.467 min,不對稱因子 1.00,理論塔板數 373359。α-乳白蛋白與 β-乳球蛋白 B 分離度為 17.77,β-乳球蛋白 B 與 β-乳球蛋白 A 分離度為 4.33。


    3.2 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白單一標準品溶液定位疊加譜圖

    圖片

    圖 2 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白單一標準品溶液定位疊加譜圖(點擊查看大圖)

    α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白單標定位色譜圖及光譜圖,如圖 2 所示,α-乳白蛋白、β-乳球蛋白 B 和 β-乳球蛋白 A 均在 200 nm 和 279 nm 處有特征吸收。


    3.3 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白混合標準品溶液連續進樣疊加譜圖

    圖片

    圖 3 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白混合標準品溶液連續進樣疊加譜圖 (100 μg/mL, n=4)(點擊查看大圖)

    α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白混合標準品溶液 (100 μg/mL) 連續四次進樣,保留時間和峰面積的 RSD 均小于 0.3%,方法重現性好,分離譜圖及數據詳見圖 3。


    3.4 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白標準品溶液校準曲線疊加譜圖

    圖片

    圖 4 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白標準品溶液校準曲線疊加譜圖 (0.00/40.0/80.0/120/160/200 μg/mL)(點擊查看大圖)

    生牛乳、巴氏殺菌乳中 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白的含量通常都較高,因而選取了 T/TDSTIA 002-2021 和 T/TDSTIA 007-2019 兩個團體標準推薦的線性范圍。如圖 4 所示,α-乳白蛋白標準品溶液線性范圍 0.00-200 μg/mL,線性相關系數 r2≥0.9997,β-乳球蛋白標準品溶液線性范圍 0.00-200 μg/mL,線性相關系數 r2≥0.9991,線性良好。其中 β-乳球蛋白 B 和 β-乳球蛋白 A 采用化合物組進行定量。


    3.5 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白標準品溶液 (40.0 μg/mL) 與空白溶液疊加譜圖

    圖片

    圖 5 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白標準品溶液 (40.0 μg/mL) 與空白溶液疊加譜圖(點擊查看大圖)

    當進樣體積為 10 uL 時,以 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白 (40.0 μg/mL) 的峰高為 S,選取 22.5-24.0 min 基質噪音的平均值為 N,α-乳白蛋白、β-乳球蛋白 B 和 β-乳球蛋白 A 的信噪比 S/N 分別為 523.3、139.9 和 133.6,如圖 5 所示。因此,配合進樣體積的優化,α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白測定方法靈敏度亦可滿足 NY/T 4630-2025 中 1.00 μg/mL 的要求。


    3.6 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白混合標準品溶液與巴氏殺菌乳樣品溶液疊加譜圖

    圖片

    圖 6 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白混合標準品溶液與巴氏殺菌乳樣品溶液疊加譜圖(點擊查看大圖)

    除乳清蛋白外,牛乳中還含有大量的酪蛋白和其他蛋白,可能會對 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白的測定產生干擾。巴氏殺菌乳樣品經調節 pH 、高速離心等前處理操作后,未變性的 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白保留在上清液中,其分離保留的峰型較好、基線平穩且出峰時無干擾,如圖 6 所示。采用外標法定量,巴氏殺菌乳樣品中 α-乳白蛋白為 1033.6 mg/kg和 β-乳球蛋白含量為 2949.0 mg/kg,基本與標簽值相符。


    3.7 巴氏殺菌乳(低溫奶)、超高溫滅菌乳(常溫奶)及嬰幼兒配方奶粉樣品溶液分離譜圖及數據

    圖片

    圖 7 巴氏殺菌乳(低溫奶)樣品溶液分離譜圖及數據

    (點擊查看大圖)

    圖片

    圖 8 超高溫滅菌乳(常溫奶)樣品溶液分離譜圖及數據

    (點擊查看大圖)

    圖片

    圖 9 嬰幼兒配方奶粉樣品溶液分離譜圖及數據

    (點擊查看大圖)

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    α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白對溫度較敏感‌,高溫會破壞其化學結構及生物活性。如圖 7-9 所示,巴氏殺菌乳(低溫奶)中 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白目標峰附近均不存在明顯干擾峰,可準確定性和定量,生牛乳、巴氏殺菌乳等樣品適用于 NY/T 4630-2025 第一法;而超高溫滅菌乳(常溫奶)和嬰幼兒配方奶粉中 β-乳球蛋白目標峰附近存在明顯干擾峰,會嚴重影響定性和定量結果,α-乳白蛋白受影響相對較小,超高溫滅菌乳、嬰幼兒配方奶粉等樣品不適用于 NY/T 4630-2025 第一法,建議采用第二法。


    3.8 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白標準溶液凝膠滲透色譜圖(第二法)

    圖片

    圖 10 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白標準溶液 (500 mg/L) 凝膠滲透色譜圖(點擊查看大圖)

    參考杜茹蕓老師在《中國乳品工業》期刊發表的文章《體積排阻色譜法測定牛奶、乳粉、乳清粉中 α-乳白蛋白的含量》(2022 年),串聯使用兩支 MAbPac SEC-1 (300 Å, 5 μm, 7.8×300 mm) 體積排阻色譜柱,以 6 M 鹽酸胍為流動相進行等度洗脫,在 280 nm 下可有效分離 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白(如圖 10 所示),并測試了 60 個批次的牛奶、奶粉及乳清粉,以驗證方法適用性和穩定性,相關譜圖及數據詳見原文。

    文中選用 MAbPac SEC-1 色譜柱規格為 7.8×300 mm,推薦流速為 0.5 mL/min,在確保分離度的前提下實現溶劑節省,可選用 4.0×300 mm 規格色譜柱,建議流速為 0.2 mL/min (可酌情適當調整)。

    04

    NY/T 4630-2025 相關色譜耗材推薦

    4.1 第一法 反相液相色譜法 分析柱及保護柱

    Accucore 150 C4, 2.6 μm, 4.6×150 mm

    (P/N: 16526-154630)

    Accucore 150 C4 保護柱柱芯, 2.6 μm, 4.0×10 mm, 4 pk

    (P/N: 16526-014005)

    Uniguard 直連式保護柱柱套

    (P/N: 850-00)

    4.2 第二法 凝膠滲透色譜法 分析柱及保護柱

    流速:0.5 mL/min

    保護柱:MAbPac SEC-1, 5 μm, 300 Å, 4.0×50 mm

    (P/N: 074697)

    分析柱:MAbPac SEC-1, 5 μm, 300 Å, 7.8×300 mm

    (P/N: 088460)

    分析柱:MAbPac SEC-1, 5 μm, 300 Å, 7.8×300 mm

    (P/N: 088460)

    流速:0.2 mL/min

    保護柱:MAbPac SEC-1, 5 μm, 300 Å, 4.0×50 mm

    (P/N: 074697)

    分析柱:MAbPac SEC-1, 5 μm, 300 Å, 4.0×300 mm

    (P/N: 074696)

    分析柱:MAbPac SEC-1, 5 μm, 300 Å, 4.0×300 mm

    (P/N: 074696)

    4.3 樣品前處理

    Titan 3 親水性 PTFE 針式過濾器,17 mm, 0.2 μm, 200/pk

    (P/N: 42213-NPL)



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    05

    參考文獻

    [1] NY/T 4630-2025 牛乳及其制品中 α-乳白蛋白和 β-乳球蛋白的測定 高效液相色譜法

    [2] T/TDSTIA 026-2022 嬰幼兒配方乳粉中 α-乳白蛋白、β-乳球蛋白的測定-凝膠滲透色譜法

    [3] T/TDSTIA 002-2021 奶及奶制品中 α-乳白蛋白的測定 高效液相色譜法

    [4] T/CSIQ 77001-2020 乳制品中 α-乳白蛋白含量的測定 高效液相色譜法

    [5] T/TDSTIA 007-2019 奶及奶制品中 β-乳球蛋白的測定 液相色譜法

    [6] T/SHNX 001-2025 生牛乳中乳鐵蛋白、α-乳白蛋白和β-乳球蛋白的測定 液相色譜-串聯質譜法

    [7] 杜茹蕓,王亮,林毅侃.體積排阻色譜法測定牛奶、乳粉、乳清粉中 α-乳白蛋白的含量[J].中國乳品工業,2022,50(04):46-51.

     

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