康寧88-581-CM DC/CIK淋巴細胞無血清培養基

華雅思創生物作為康寧corning的代理商，先介紹一下康寧公司：
康寧公司是在生命科學實驗室產品方面擁有超過95年歷史的研發、制造和供應商。康寧對于細胞培養及生物制藥、藥物研發及生物光子學、分子生物學及基因組學、微生物學及質量檢測，以及化學領域的效率提高、成本降低、時間節約等方面有著突出貢獻，成為眾多科研人員zuikekao的實驗室伙伴。
憑借在材料科學、表面、生物光子學、分子生物學和生物化學方面等多專業領域內的豐富積累，康寧的一系列革命性解決方案，使更多突破性發現成為可能。
通過收購及持續的研發投入，我們能夠為更廣泛的生命科學應用提供高品質、創新的實驗室產品及全面解決方案。
BD Discovery Labware業務收購完成后，康寧將其旗下Falcon?、BioCoatTM、Matrigel? 和 GentestTM  等品牌納入康寧品牌大家族：Corning?、Axygen?、GosselinTM和PYREX?。我們可信賴的品牌協同專業技術，幫助研究者全面優化項目方案和實驗流程。
康寧的技術發展將改變研究者的工作方式，諸如用于免標記檢測的Corning? Epic? 技術及服務、一系列用于細胞培養和檢測的優化合成表面、生物表面、用于更有效大規模細胞擴增及下游應用的單品及封閉系統解決方案、自動化方案、用于簡化樣品制備及基因庫建設的二代測序方案，這些方案將為科學家開啟全新的高效時代，成就突破性的發現。

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康寧Corning 88-581-CM DC/CIK淋巴細胞無血清培養基，產品簡介：
產品品牌：Corning
產品名稱：淋巴細胞無血清培養基
英文名稱：Corning® Lymphocyte Serum-free Medium, KBM 581
產品貨號：88-581-CM
產品規格：1L/瓶

康寧Corning 88-581-CM DC/CIK淋巴細胞無血清培養基，產品特點：

• 以注射用水和多種藥品級的高純度試劑配制而成的培養基。 

• 蛋白質成分僅包括人血清白蛋白(藥品級)和重組人胰·島素。 

• 強化了培養基的緩沖能力，有效控制了pH值在最小范圍內變動。 

• 含有**卡那*素作為抗生素。 

• 易于貯存。

Corning 88-581-CM DC/CIK淋巴細胞無血清培養基產品特點：
滲透壓：295±10mOsm/kg H2O（冰點下降法） 
pH: 7.2 ±0.2（ 玻璃電極法） 
無菌性 ：陰性（膜過濾法）
支原體：陰性（細胞培養法) 
內毒素 ：0.3 EU/mL 以下（用鱟試劑法測定，鱟試劑來自于美洲）
注 意：本產品只適用于研究。（不含IL-2等細胞因子）。 
形 狀 ：液體（方型PET瓶） 
保存方法：避光保存（2-8℃） 

產品名稱：康寧88-581-CM DC/CIK淋巴細胞無血清培養基

產品貨號：88-581-CM

康寧Corning 88-581-CM DC/CIK淋巴細胞無血清培養基，產品詳細介紹：
DC 是“Dendritic Cells"的縮寫，中文全稱為“樹突狀細胞"，因其成熟時伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。DC 是由 2011 年諾貝爾獎獲得者、加拿大籍科學家 Ralph M.Steinman 于1973 年發現的，是目前發現的功能強大的抗原遞呈細胞 (Antigen Presenting Cells,APC)。已證實，DC 是能夠顯著刺激初始 T 細胞(Na?ve T cells)增殖的 APC，而其它APC(如單核巨噬細胞，B 細胞等)僅能刺激已活化的或記憶性的 T 細胞。DC 是機體適應性 T 細胞免疫應答的始動者，在腫瘤免疫中具有極其重要的作用。 DC/CIK無血清培養基
CIK 是“Cytokine-Induced Killer Cells"的縮寫，中文全稱為“細胞因子誘導的殺傷細胞"。CIK 是單個核細胞在 CD3 單抗和多種細胞因子(包括 IFN- , IL-2 等)的作用下培養獲得的一群以 CD3+CD56+細胞為主要效應細胞的異質細胞群，其既具有 T 淋巴細胞強大的抗腫瘤活性，又具有 NK 細胞(自然殺傷細胞)的非 MHC(主要組織相容性抗原)限制性腫瘤殺傷能力。 CIK 細胞具有殺瘤活性高、殺瘤譜廣，對正常組織毒性低，體外可高度擴增等特點，是目前臨床上廣泛使用的過繼性免疫·治療細胞。 DC/CIK無血清培養基
 DC-CIK 即 DC 和 CIK 細胞在體外共培養，然后回輸給患者。嚴格的說，最終的效應細胞是經 DC 體外活化的 CIK 細胞。多項研究表明，DC 與 CIK 具有協同作用，共同孵育后， DC 表面共刺激分子的表達及抗原遞呈能力均明顯提高，而 CIK 的增殖能力和體內外細胞毒活性也得以增強，因此 DC-CIK 較單獨的 CIK 治療更為有效。若將腫瘤抗原負載的 DC 與 CIK 共培養，可刺激產生腫瘤抗原特異性的 T 細胞，這樣的 DC-CIK 治療則兼具特異性和非特異性雙重腫瘤殺傷作用，比未負載腫瘤抗原的 DC 刺激活化的 CIK 活性更強，常被用于臨床和科研。