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醫藥用級DL-蘋果酸山西大量現貨

DL-蘋果酸合成技術主要有糠醛氧化法以(以糠醛為原料經雙氧水處理在聲波作用下轉化為DL-蘋果酸)、水解法(以γ-內酯為原料在70℃水解0.5h后經堿處理可得DL-蘋果酸)和高溫、高壓水合法。其中高溫、高壓水合法是主要的工業合成技術，即將馬來酸(由苯氧化而得)在150℃以上，1.0Mpa下反應3h-8h，反應后的混合物主要為蘋果酸和少量的未轉化的馬來酸和與之成平衡的富馬酸。

混種發酵兩步生產L-蘋果酸

首先，無根根霉R25在含有12葡萄糖的培養基中培養以積累反丁烯二酸，然后接種普通變形桿菌P1繼續發酵2d，L-果酸的產量可達5．2～5.48g/mL，糖的轉化率為86.7～91.3。用18的薯干粉可代替含12的葡萄糖的培養基，產L-蘋果酸可達5.47g/mL。

發酵液稀釋后過濾，清液經減壓濃縮、冷卻結晶得蘋果酸鈣。用硫酸酸解得L-蘋果酸，并用732樹脂交換，洗脫液再用301陰離子樹脂交換得蘋果酸清液。后經減壓濃縮、冷卻結晶、重結晶得成品。

CAS號: 617-48-1

分子式: C4H6O5

分子量: 134.09

EINECS號: 210-514-9

密度 1,609 g/cm3

蒸氣密度 4.6 (vs air)

蒸氣壓 <0.1 mm Hg ( 20 °C)

FEMA 2655 | L-MALIC ACID

閃點 203°C

溶解度 methanol: 0.1 g/mL, clear, colorless

中文名稱: DL-蘋果酸

中文同義詞: DL-MALIC ACID英文同義詞: (+/-)-2-HYDROXYSUCCINIC ACID;DL-羥基琥珀酸;(±)一羥基丁二酸;2-羥基琥珀酸;DL-蘋果酸 ≥;DL-蘋果酸價格;羥基丁二酸;羥基琥珀酸

英文名稱: DL-Malic acid

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1DL-蘋果酸的化學合成

將200kg順丁烯二酸酐溶于400kg水，于不銹鋼高壓釜中，185~C±3℃和1.0MPa下攪拌反應6～8h。在反應過程中，當溫度>120℃時，順丁烯二酸與水作用生成蘋果酸；而當溫度>130℃時，順丁烯二酸本身也異構化為反丁烯二酸。而在反應條件下，蘋果酸又與反丁烯二酸存在著一種平衡。因此當反應結束后，順丁烯二酸與蘋果酸的比例為1：1.7。若在反應初期，按比例加入反丁烯二酸，則收率可由63上升到90以上。反應物冷卻至l00℃以下后，壓人蒸餾釜于60℃下減壓濃縮，再經冷卻、結晶、離心分離、干燥而得成品。

2微生物(或酶)轉化反丁烯二酸生產L-蘋果酸